La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) informó sobre la detección y decomiso de Kitadol Migraña falsificado, luego de ejecutar acciones de fiscalización y vigilancia sanitaria en la región Ayacucho. La alerta fue oficializada mediante la Alerta Sanitaria N.° 012-2026, al confirmarse que el producto adulterado venía siendo almacenado y distribuido en distintos establecimientos farmacéuticos, lo que supone un serio peligro para la salud pública.
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) emitió la Alerta Sanitaria N.° 012-2026 tras decomisar lotes falsificados de Kitadol Migraña en diversas provincias de la región Ayacucho. Durante los operativos en Huanta, Huamanga y La Mar, se identificaron los lotes 20200343 y 20200353 con fechas de vencimiento extendidas hasta el año 2028. El laboratorio titular, Teva Perú S.A., confirmó que dichas unidades no corresponden a su producción oficial, lo que representa un grave peligro para la salud de los consumidores. Ante este hallazgo, las autoridades recomiendan verificar rigurosamente el rotulado y los elementos de seguridad antes de adquirir este producto farmacéutico.
- Digemid detectó y decomisó lotes de Kitadol Migraña falsificados en establecimientos farmacéuticos de Ayacucho.
- Los lotes afectados son el 20200343 y 20200353, los cuales presentan deficiencias en impresión, errores ortográficos y falta de marcas de agua.
- El producto adulterado carece del grabado característico "KITADOL" en las tabletas y muestra variaciones en el espesor y tamaño de los comprimidos.
- Laboratorio Teva Perú S.A. y Laboratorios Siegfried S.A.C. ratificaron que los productos incautados no forman parte de su cadena de distribución ni producción.
- La autoridad sanitaria exhorta a la ciudadanía a no consumir fármacos sin registro sanitario y a denunciar cualquier irregularidad detectada.
De acuerdo con la información difundida por la autoridad sanitaria, el medicamento intervenido corresponde a la presentación que declara contener paracetamol 500 mg y cafeína 65 mg, en cajas de 40 sobres con dos tabletas recubiertas cada uno. Los lotes observados son el 20200343 y 20200353, con fechas de vencimiento que van desde diciembre de 2026 hasta febrero de 2028, tanto en el envase inmediato como en el mediato.
Las incautaciones se efectuaron en boticas y farmacias de las provincias y distritos de Huanta, Huamanga y La Mar, como parte de operativos liderados por la Dirección Regional de Salud de Ayacucho, en coordinación con Digemid.
Claves para identificar el Kitadol Migraña falsificado
Como parte de la alerta, Digemid difundió imágenes comparativas que permiten reconocer diferencias notorias entre el producto original y el falsificado. Entre los principales indicios se encuentran cambios en el diseño y tonalidad del empaque, deficiente calidad de impresión, errores ortográficos, ausencia de elementos de seguridad como marcas de agua y discrepancias en el rotulado.
Asimismo, se advirtieron diferencias físicas en las tabletas, como variaciones en el tamaño y espesor, bordes irregulares y la falta del grabado “KITADOL” en algunos comprimidos, lo que refuerza la sospecha de adulteración.
La entidad reguladora señaló que el Laboratorio Teva Perú S.A., titular del registro sanitario, confirmó que los lotes decomisados no forman parte de su producción. Tampoco corresponden a los productos distribuidos por la droguería Laboratorios Siegfried S.A.C., hecho que ratifica que se trata de un medicamento falsificado.
Frente a esta situación, Digemid exhortó a la ciudadanía a revisar cuidadosamente los números de lote y fechas de vencimiento antes de adquirir medicamentos. Además, recomendó no comprar productos que presenten señales de alteración, evitar el consumo de fármacos sin Registro Sanitario y denunciar cualquier irregularidad ante las autoridades de salud.
